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来源:mg不朽情缘官方网站科技 时间:2025-08-11

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  近日MG不朽情缘平台✿ღ★◈,上海宣泰医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知✿ღ★◈,公司向美国FDA申报的达格列净二甲双胍缓释片的简略新药申请(以下简称“ANDA”✿ღ★◈,即美国仿制药申请)获得暂时批准(Tentative Approval)MG不朽情缘平台✿ღ★◈,现将相关情况公告如下✿ღ★◈:

  达格列净二甲双胍缓释片本次获批的适应症为✿ღ★◈:改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险✿ღ★◈:1)降低慢性肾脏病进展风险患者出现持续eGFR下降✿ღ★◈、终末期肾病✿ღ★◈、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险✿ღ★◈;2)降低心力衰竭患者的心血管死亡✿ღ★◈、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险✿ღ★◈;3)减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险✿ღ★◈。该药品已于2024年9月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市✿ღ★◈,为该品种国内首家获批的仿制药✿ღ★◈,用于治疗2型糖尿病✿ღ★◈。此外✿ღ★◈,公司正积极开拓南美✿ღ★◈、东南亚✿ღ★◈、中东等国际市场出气吧MG不朽情缘平台✿ღ★◈。

  二甲双胍可抑制肝葡萄糖生成✿ღ★◈,减少肠道葡萄糖吸收✿ღ★◈,增强机体对胰岛素的敏感性✿ღ★◈,并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用出气吧✿ღ★◈,是2型糖尿病一线经典用药✿ღ★◈。达格列净是一种SGLT2抑制剂✿ღ★◈,可减少肾脏的葡萄糖重吸收✿ღ★◈,促进葡萄糖从尿液排出✿ღ★◈。达格列净二甲双胍缓释片由两种一线降糖成分组成✿ღ★◈,机制互补✿ღ★◈,协同降糖✿ღ★◈,可提供更强效持久的血糖控制✿ღ★◈。该药品为固定剂量复方缓释剂型✿ღ★◈,一天服用一次✿ღ★◈,有助于提高患者依从性出气吧MG不朽情缘平台✿ღ★◈。达格列净二甲双胍缓释片原研产品由阿斯利康公司开发出气吧✿ღ★◈,于2014年10月获美国FDA批准上市MG不朽情缘平台✿ღ★◈,2024年销售额约20亿美元✿ღ★◈。

  本次达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA的暂时批准MG不朽情缘平台✿ღ★◈,标志着该产品满足了仿制药的所有审评要求✿ღ★◈。但该产品在美国的专利尚处于保护期内✿ღ★◈,公司需在相关专利到期并获得美国FDA最终批准后方可获得在美国市场销售该产品的资格✿ღ★◈。本次达格列净二甲双胍缓释片获得FDA的暂时批准将有利于公司未来不断扩大在美国市场的销售规模✿ღ★◈,丰富产品梯队✿ღ★◈,对公司的长期经营产生积极的影响出气吧✿ღ★◈。但产品的具体销售情况可能会受到市场环境✿ღ★◈、渠道拓展等多重因素影响✿ღ★◈,对公司短期内经营业绩的影响存在不确定性✿ღ★◈,敬请广大投资者谨慎决策✿ღ★◈,注意防范投资风险✿ღ★◈。


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